石墨烯是石墨的一个隔离的单原子层，当无到人是此类2D系统的理想实现。
NMC622在首次充放电循环中具有更为对称的结构演化，人替其中大多数衍射峰恢复到原来的2θ位置。重前终归正轨图1通过HEXRD精修和像差校正高分辨率TEM进行定量原子占用率分析。
与NC64和NMC622相比，当无到人NM64经历了完全不同的结构演化过程。如图2a所示，人替NC64表现出明显的结构演变，其中大多数衍射峰随脱锂/嵌锂而明显移动。如图1d所示，重前终归正轨在Li层中没有可见的亮点，这证明对于NC64样品，Li/Ni无序可以忽略不计。
放电过程中，当无到人NC64的结构演化遵循逆相变序列。随着Co含量的降低，人替NMC622的晶格参数变化较小，约为2.9%，而无钴的NM64的晶格参数变化最小，小于1%。
此外，重前终归正轨像差校正高分辨率透射电子显微镜（TEM）图像证实了三个样品的典型层状结构。
当无到人首先采用高能X射线衍射（HEXRD）分析了三种样品的结构和原子占有率。因此，人替原子精度可控合成纳米粒子以及解析金属纳米颗粒的全结构（金属内核+表面配体）一直是纳米化学家的主要梦想。
然而，重前终归正轨在大多数研究中纳米粒子是多分散的。当无到人中科院合肥物质科学研究院伍志鲲研究员与卡耐基梅隆大学RongchaoJin教授报道了一锅法合成具有不同官能基团硫醇配体保护的原子单分布的Au25纳米团簇。
当研究人员获得一个Au纳米团簇的晶体结构之后，人替就可以从原子精确级别的角度观察Au-Au金属键的键长、人替键角、Au原子和配体之间的结合方式以及Au纳米团簇的排列模式（晶相排布）。其次，重前终归正轨由于Au纳米团簇是一种准分子，拥有类似分子的分子轨道，从而让Au纳米团簇拥有特殊的磁性。
